Абрахам Линцолн убијен је 1865. године, када је имао само 56 година. Али један калифорнијски љекар сада теоретира да је Искрени Абе - који је прије смрти смршавио и жалио се на јаке главобоље и хладне екстремитете - ионако не би могао живјети много дуже .
Кардиолог из Станфорда Јохн Сотос рекао је јуче на разговору о Јохнс Хопкинсу да је Линцолн вероватно имао ретки генетски синдром, зван МЕН 2Б. Мушкарац 2Б узрокује да мали, бенигни тумори расту на уснама жртава и у цревима.
Сотос је анализирао 130 фотографија и гипсаних маски за лице стоичког 16. председника чуваних у Националној галерији портрета. Тврдио је да су та избочина јасно видљива на његовим уснама, те је претпоставио да су тумори у Линцолновом цреву могли да проузрокују његове ноторне проблеме са затвором.
Још више доказа о генетској болести: Два Линцолнова сина имала су исте туморе усне, а умрла су у младој доби, рекао је Сотос.
Једини проблем у теорији је да људи са МЕН 2Б обично развијају рак у 20-има и умиру у својим 30-има, пуне две деценије раније од Линцолна.
ДНК анализа Линцолнове крви или можданог ткива је једини сигуран начин тестирања Сотосове хипотезе. (Да ли неко зна ко тренутно држи ове узорке? Иуцк.) Још нису планирани такви тестови.
Сігналы абмеркавання
(Савет шешира: Грег Ладен; слика телетхон-а на Флицкр-у)
