Годинама се рат против рака односи на напад одређених делова тела - развијајући лечење и финансирање истраживања око рака плућа, на пример, рака дојке или мозга, како би се именовали други.
Сличан садржај
- Да ли ће нас секвенционирање генома учинити паметнијима у суочавању са болестима у нашим генима - или само још узнемирљивијим?
Али испада да је болест сложенија: Научници сада знају да генетском анализом могу напасти специфичне мутације ћелија рака, а не само органе у којима се појављују. И тако борба против рака улази у нову фазу, која је фокусирана на развијање тактика и лекова за борбу против рака по ћелију.
На пример, један од најстрашнијих задатака медицинске заједнице био је не само развијање лекова који иду у корак са многим начинима на који се рак држи у пацијентовом телу, већ проналажење лекова који ће одговорити на специфичне неправилности; у неким случајевима лекари морају да прегледају лек после дроге са пацијентом да би пронашли ефикасно лечење.
Овог лета истраживачи у Енглеској могли би направити велики искорак у обликовању софистициранијег приступа нападима ћелија рака рафинирање како клиничка испитивања тестирају нова лечења рака. Иако то можда не звучи трансформативно, може помоћи пацијентима да брже приступе ефикасним лековима.
У већини клиничких испитивања истраживачи тестирају само један лек, који се даје насумично пацијентима чији се резултати мере у односу на оне који примају контролни лек или плацебо. Иако ово служи истраживачким сврхама, то често не чини много за пацијенте који примају плацебо; Исто тако, пацијенти за које нови лек није делотворан морају да сачекају ново испитивање како би испробали други лек.
Ово предстојеће испитивање, међутим, тестираће чак 14 различитих лекова, које су обезбедиле фарамацеутске компаније АстраЗенеца и Пфизер, на пацијентима са узнапредовалим карциномом плућа. Научници ће тестирати узорке пацијентових тумора када започне суђење и доделити лек на основу абнормалности које су пронађене у ћелијама тумора.
Петнаест до 20 пацијената добит ће сваки од лијекова. Лијекови који су успјешни могу се брзо пратити на тржиште; они који нису могу брзо бити одбачени. У току суђења могло би се додати више лекова како време пролази.
Приступ не само да уклања случајност, већ лекарима пружа бољи увид у то који лекови делују код одређених абнормалности. Ако буде успешно, испитивање би могло значити да ће се онколози далеко мање усредсредити на део тела у коме се рак развио, а уместо тога ће имати нула на мутације у ћелијама које су изазвале рак. Нада: такав прилагођени третман ће рак претворити из убице у хроничну болест која се може лечити лековима.
Посао за Ватсона
Један од највећих изазова лечења којим се руководи генетска анализа је чиста количина информација коју лекари треба да усвоје како би развили персонализованије планове.
Свакога дана научници отварају нова открића о секвенцирању ДНК ћелија рака и о томе које су мутације штетне, али нема никога на којем би лекари могли пронаћи то истраживање. Уместо тога, они се морају чешљати кроз медицинске часописе и клиничке записе, дуготрајан и застрашујући процес.
Звучи као посао који најбоље користи супер рачунар. А то су научници у њујоршком Геном центру за припрему. Прошлог месеца, непрофитна биомедицинска истраживања најавила је партнерство са ИБМ-ом ради коришћења Ватсон-а, огромно моћног рачунарског система који је најпознатији по понижавању људских првака у опасности на националној телевизији, за генетичка истраживања.
Од свог сјајног тренутка као такмичар у схову игара, Ватсон је конзумирао више од 23 милиона медицинских сажетака. А због своје способности разумевања језика и процене хипотеза, Ватсон може ићи даље од складиштења података и тамо ће наћи смисао.
За пилот истраживање њујоршког центра за геном, Ватсон ће се фокусирати на глиобластом, најагресивнији од малигних тумора мозга. Научници ће секвенцирати геноме тумора мозга код 20 пацијената, а затим те податке предати Ватсону.
Посао рачунара је да прво идентификује мутације у различитим ћелијама тумора. На основу огромне количине медицинског знања које је нагомилао, Ватсон ће тада изнети хипотезу о томе како те мутације узрокују рак (неке мутације карцинома, на пример, узрокују да ћелије занемарују сигнале да престану да расту, док друге стимулишу раст оближњих крвних судова). Коначно, Ватсон ће креирати листу лекова који би могли бити ефикасни у лечењу различитих врста ћелија мутација - од којих се неки никада раније нису користили у лечењу рака.
Коначно, на болничким одборима ће се одређивати Ватсон-ове препоруке за лечење; било која болница могла би одлучити да користи један лек или неколико њих. Али у сваком случају, Ватсон-ово тешко дизање омогућава лекарима да ефикасно лече пацијенте него што би то могли сами са људском анализом.
Постајем лична
Ево још неких недавних достигнућа у истраживању рака:
· Снага аспирина: Нова студија објављена у часопису Сциенце Транслатионал Медицине открила је да свакодневно узимање аспирина може умањити ризик од рака дебелог црева код људи који у својим колонијама имају висок ниво гена.
· Рано откривање: Истраживачи са Универзитета Станфорд кажу да су осмислили методу помоћу које се раком плућа може открити једноставним тестом крви. Користећи ову технику, идентификовали су око 50 процената учесника студије са карциномом плућа-1 и скоро све пацијенте са напреднијим карциномом плућа. Вјерују да би њихов приступ на крају могао омогућити да се крвним претрагама открију многе врсте рака.
· У крви: У међувремену, на Центру за рак на Киммел Универзитету Јохнс Хопкинс са научницима кажу да су развили крвни тест којим могу да открију рецидив рака дојке са 95% тачности. Тест може надгледати 10 гена специфичних за рак дојке у крви пацијената.
· Када лекови против рака не успију: Тим истраживача са хебрејског универзитета каже да су идентификовали процес кроз који тумори постају отпорни на одређене лекове. И верују да би то могло довести до поузданог начина да се предвиди којим ће пацијентима помоћи хемотерапија и опоравак и који лекови им неће помоћи.
