Кад се роде идентични близанци, они су генетски исти - деле свој ДНК. Али како расту и развијају се, сваки близанац ће стећи свој властити скуп мутација. Стотине њих, у ствари, претварају оно што су некада биле копије угљеника у нејасне лоокалике.
Лифе Сциенце објашњава студију коју је урадио Руи Ли са Универзитета МцГилл, а који је желео да проучи колико соматских мутација - мутација које настају када се ћелије копирају - догоди се у раном животу близанаца:
Да би сазнали колико се често ове мутације дешавају у раном развоју, Ли и њене колеге проучавале су геноме 92 пара идентичних близанаца и претражиле стотине хиљада локација у својим генима ради разлике између близанаца у базним паровима, који су представљени словима која чине на ДНК. На пример, један близанац може да носи ознаку А у једном тренутку, док други носи Ц. Истраживачи су могли да открију само разлике које би се појавиле веома рано у развоју фетуса и које би се појавиле у већини ћелија у телу.
Открили су да просечни пар близанаца има 359 мутација у свом геному где се разликују, а све се то догодило током раног развоја.
Идентични близанци такође се разликују на друге генетске начине. Сциентифиц Америцан пише:
Генетичар Царл Брудер са Универзитета Алабама у Бирмингхаму и његове колеге помно су упоредили геноме 19 сетова одраслих близанаца. У неким се случајевима ДНК једног близанаца разликовао од другог у различитим тачкама њиховог генома. На тим местима генетске дивергенције једна је носила другачији број копија истог гена, генетичко стање које се назива варијантама броја копије.
И то може донети велику разлику. Поново научни амерички :
На пример, једном близанцу у Брудеровој студији недостајало је неких гена на одређеним хромозомима који су указивали на ризик од леукемије, од које је он заиста претрпео. Други близанац није.
Наравно, идеја да су идентични близанци генетски идентични кључ је многих генетских студија. Близанци пружају јединствену прилику да сагледате, на пример, колико природа утиче на дететову личност или развој. Пошто се сматрало да близанци увек имају исте гене, они у суштини могу да буду сопствена контролна група.
Ево Универзитета у Утаху за близанце:
На пример, када само један идентичан близанац у пару добије болест, истраживачи траже елементе у окружењима близанаца који су различити. Подаци се прикупљају и упоређују за велики број погођених близанаца и упоредо са ДНК и анализом генског производа. Ове врсте близаначких студија могу вам помоћи да се прецизно утврди молекулски механизам болести и утврди степен утицаја околине. Посједовање тих информација може довести до превенције и лијечења сложених болести.
За илустрацију, код парова близанаца где се јавља шизофренија, у 50% случајева оба идентична близанаца у пару развијају болест, док само 10-15% случајева братских близанаца показује овај образац. Ово је доказ за снажну генетску компоненту подложности шизофренији. Међутим, чињеница да оба идентична близанаца у пару не развијају болест 100% времена, указује да постоје други фактори.
Али ако заправо нису идентичне, можда ове студије нису баш тако добро контролисане као што смо некада мислили.
Више са Смитхсониан.цом:
То нисам био ја - могу ли се идентични близанци измакнути убиством?
Твин Сциенце
