Будућа мајка може имати друго средство које ће му помоћи да предвиди здравље свог нерођеног детета. Научници из компаније МАП Диагностицс са седиштем у Уједињеном Краљевству раде на низу тестова на трудноћу, обављеним у лабораторији, који ће анализирати протеине у мајчином урину како би предвидили шансе за Довнов синдром, прееклампсију и друга стања која могу утицати на њено дете . Зову га МАП тестом и кажу да ће пренаталне информације знатно олакшати.
Сличан садржај
- Кратка историја близанских студија
- Непознати дизајнер првог кућног теста на трудноћи коначно се полаже
„До сада су тестови били прилично лоши. Оно што покушавамо је да створимо више информација како би људи могли доносити боље одлуке “, каже Степхен Бутлер, оснивач и главни научни директор МАП-а.
Тестови трудноће провјеравају постојање хуманог хорионског гонадотропина (хЦГ), хормона који је присутан у урину када им јаја угради у материцу. МАП тест иде корак даље и гледа шта је у хЦГ-у. Анализом хЦГ-а, сваки тест може наћи узорке протеина који указују на хромозомске неправилности, као и на близанце, прееклампсију, шансе за побачај и још много тога.
МАП тест је у функцији више од деценије. Чланови МАП тима анализирали су узорке хЦГ-а за студије плодности на Јејлу и Универзитету у Њу Мексику када су почели да примећују обрасце.
„Оно што смо схватили врло брзо је да смо могли уочити структурне разлике у хЦГ-у које би могле идентификовати компликације или тешкоће“, каже Бутлер. „Гледали смо урин из различитих трудноћа. Имали смо колекцију узорака Довновог синдрома и могли смо видети разлике у обрасцима Довновог синдрома од нормалних. "
Истраживачи проучавају узорке које су већ сакупили за истраживање. Али, у пракси, ево како би МАП тест функционисао: жена осам недеља трудноће дала би узорак урина у лабораторију или је послала свом лекару на тестирање. Помоћу онога што се назива матрична ласерска десорпциона јонизација (МАЛДИ) масни спектрометар за време лета, техничари издвајају одвојене протеине из урина и затим анализирају те протеине да би се утврдили обрасци. Проводећи узорак кроз спектрометар, они могу тестирати анеуплоидну трудноћу - ненормалан број хромозома, који доводе до генетских стања попут Довновог синдрома - као и гестацијског карцинома, прееклампсије, гестацијског дијабетеса, ектопичне трудноће и још много тога. Они морају да тестирају свако стање појединачно, да потраже одређене обрасце, али поступак је исти за сваки тест. Само 15 минута треба да техничар обави тест.
Тренутно је најчешћи начин дијагнозе Довновог синдрома и других хромозомских поремећаја код нерођеног детета амниоцентеза, релативно инвазиван поступак који укључује извлачење амнионске течности помоћу игле уметнуте у мајчину материцу. Постоје мање инвазивни тестови за скрининг који се ослањају на крвну слику и ултразвук, али само они процијенити ризик мајке да има дијете са Довновим синдромом. МАП тим је желео да развије тест урина, уместо крви или амнионске течности, који је тачнији, мање инвазиван и јефтинији.
Постоји забринутост због тачности методе, посебно зато што је то још увек у раној фази тестирања, величине узорка су мале и бави се изузетно осетљивим одлукама. „Не бисте желели да се многим женама непотребно подвргне стрес или их лажно увери, “ каже за Телеграпх Зев Виллиамс, акушер и гинеколог са Медицинског факултета Алберт Еинстеин са Универзитета Иесхива.
МАП група је тестирала око 1.000 узорака. Неки од једноставнијих тестова, попут прееклампсије, могли би бити доступни за шест месеци. Тест Довновог синдрома трајаће дуже да се усаврши. Према раду објављеном у марту у часопису Цлиницал Протеомицс, они су успели да разликују Довнов синдром у узорцима урина са 70-постотном осетљивошћу, што значи да су идентификовали 70 одсто случајева и 100 одсто специфичности, што значи да није било лажних позитивних резултата. Бутлер каже да група још нема довољно података да би се осећала угодно отпуштајући тест, делом и због пооштрених етичких и моралних проблема око пренаталних тестова, побачаја и Довновог синдрома. Али имају више узорака који редовно стижу.
Научници су представили своја открића о близаначком тесту и вероватноћи побачаја на конференцији Европског друштва за људску репродукцију и ембриологију у Лисабону у јуну. Група ће представити више резултата на конференцији Америчког друштва за репродуктивну медицину у Балтимору овог октобра.
