Рачунари су постали јако добри у препознавању лица. Али програм који су развила два истраживача чини и више од тога: прегледава фотографије лица људи и помаже у дијагностицирању генетских болести или поремећаја. Двојица истраживача, Цхристоффер Неллакер и Андрев Зиссерман са Универзитета у Окфорду, учили су програм да идентификује низ генетских поремећаја, укључујући Довнов синдром и крхки Кс. Када је анализирао лице Абрахама Линцолна, указало је да је он можда имао Марфанов синдром - поремећај за који неки мисле да је утицао на 16. председника.
Неллакер и Зиссерман развили су свој програм хранећи га близу 1.400 фотографија људи са осам различитих генетских поремећаја. Затим су га учили да препознаје карактеристике сваког од њих. Током тестова, тачно је идентификовала ове поремећаје на фотографијама нових лица у просеку 93 одсто.
Можда је изненађујуће да између 30 и 40 процената генетских поремећаја утиче на облик лица или лобање, пишу аутори студије у студији. А управо је те потписе софтвер дизајнирао да покупи. Научници су побољшали програм откако су га описали у студији која је сада објављена у часопису еЛифе, како је извијестио Нев Сциентист:
Тим је проширио софтвер тако да препозна 90 поремећаја. Још не може дати тачну дијагнозу, али на основу 2754 лица која се сада налазе у бази података, истраживачи процјењују да систем чини готово 30 пута вјероватније да ће неко поставити тачну дијагнозу него случајно сам.
"Није довољно тачно да би се поставила чврста дијагноза, али помаже у сужавању могућности", додао је Неллакер. Али то још није далеко закључно. На пример, није довољно да се докаже да је Линцолн имао Марфанов синдром. (Нису сигурни ни људи: један истраживач, на пример, сматра да је Линцолн имао ретки генетски поремећај који изазива рак, назван МЕН2Б.)
Међутим, програм би могао бити користан у омогућавању родитељима да одлуче да ли желе видјети љекара или генетичара за даљње тестирање, или сузити потенцијалне случајеве које клиничари могу оцијенити.
