https://frosthead.com

Напредовање Алзхеимерове болести

Алзхеимер-ова болест оштећује мождано ткиво на различите начине, али један од најважнијих чини се нагомилавање "плакова". Депозити садрже протеин зван бета-амилоид. Обично се бета-амилоид производи и затим уклања са мање или више константном брзином, али не код особа са Алзхеимеровом болешћу.

Бета-амилоид се обично уклања из мозга уз помоћ молекула званог аполипопротеин. Једна верзија овог молекула, АпоЕ, повећава ризик од човека од Алзхеимерове болести и чини се да је повезана са накупљањем бета-амилоида.

У међувремену, постоји бексаротен, хемикалија која се користи у лечењу рака (званично за кожни лимфом Т-ћелија, али незванично и за неке друге врсте рака). Истраживачи са Медицинске школе Универзитета Цасе Вестерн Ресерве користили су бексаротен код мишева који имају стање слично ономе који има Алзхеимер-ов човек да би променили однос између АпоЕ и бета-амилоида. Лек је узроковао уклањање плакова из већег дела неуронског ткива. Понашање мишева на задацима учења и памћења се такође променило на начине који су указивали да су ефекти Алзхеимерове сличне болести преокренути, бар делимично. Само 72 сата лечења бексаротеном „излечило“ је погрешно понашање од гнежђења и проузроковало побољшање у другим задацима. Олфакторни смисао је побољшан код неких мишева током девет дана.

Постоје разлози да будете веома позитивни на овај резултат, али и разлози да буду веома опрезни. Међу разлозима да буду опрезни су:

  • Мишеви нису људи, па могу постојати важне, али суптилне разлике у хемији мозга које ће узроковати да овај третман не дјелује на исти начин код људи.
  • Иако су се мишеви побољшали у понашању, тешко је ускладити мишје и људске облике „деменције“, тако да морамо бити опрезни у тумачењу значења побољшања код мишева.
  • Колико знам, ефекти овог лечења могу бити само краткотрајни. Иако се бексаротен широко користио на људима, доза и приступ лечења који су потребни за решавање хуманог Алзхеимерове болести могу бити врло различити. То чак може бити и опасно или мало веродостојно.
  • Допринос АпоЕ Алзхеимеровој болести само је један део болести. Може се догодити да би најбољи случај лечења на основу овог истраживања био само делимично лечење или само за неке људе.

Разлози да буду оптимистични укључују:

  • Резултат виђен на мишевима био је драматичан и брз. Половина плоча уклоњена је за 72 сата, а дугорочно је уклоњено 75 процената.
  • Бексаротен је лек који је ФДА већ одобрила за употребу (у другим областима лечења) тако да је поступак испитивања ефикасности и безбедности овог лека много напреднији него ако је то нека хемијска супстанца која се раније није користила на људима.
  • Чак и ако се покаже да овај лек неће бити употребљив на људима за лечење овог стања, резултат попут овог снажно указује на пут за даља истраживања како би се развили слични третмани.

Истраживачи су оптимистични. Пејџ Кремер, прва ауторица студије, у саопштењу за штампу је приметила, „Ово је невиђени налаз. Прије тога, најбоље постојеће лијечење Алзхеимерове болести код мишева било је потребно неколико мјесеци да се смањи плак у мозгу. Лидер истраживачког тима Гари Ландретх напомиње да је „ово посебно узбудљиво и корисно истраживање због нове науке коју смо открили и потенцијалног обећања терапије Алзхеимерове болести. Морамо бити јасни; лек делује прилично добро на мишјим моделима болести. Наш следећи циљ је утврдити да ли делује слично на људе. Ми смо у раној фази превођења овог основног научног открића у лечење. “

Чини се да је доста истраживања везано за болест објављено у саопштењима за штампу и на другим местима са више оптимизма него што је заслужено, али по мом мишљењу то је случај где је ново истраживање уско повезано са потенцијалним лечењем него што је често случај. Пратите ову причу!

Црамер, Паиге Е. Јохн Р. Циррито, Даниел В. Вессон, ЦИ Даниел Лее, Ј. Цоллеен Карло, Адриана Е. Зинн, Брад Т.
Цасали, Јессица Л. Рестиво, Вхитнеи Д. Гоебел, Мицхаел Ј. Јамес, Курт Р. Брунден, Доналд А. Вилсон, Гари Е. Ландретх. (2012). АпоЕ-усмерени терапеутици брзо очисте β-амилоиде и реверзне недостатке у АД
Модели миша. Наука . Сциенце Екпресс 9. фебруара 2012. ДОИ: 10.1126 / сциенце.1217697

Напредовање Алзхеимерове болести