Треба ли људима дозволити да мијењају свој властити генетски код? То питање је прожето контроверзом - посебно од развоја ЦРИСПР-Цас9, технологије која може да уређује геноме. Сада су Национални институти за здравство одобрили прво клиничко испитивање ЦРИСПР-а у Сједињеним Државама, пише Сара Реардон за Натуре Невс.
Сличан садржај
- Витро гнојидба је некада била тако контроверзна колико је уређивање гена данас
- Уређивање гена заметака даје увид у основну биологију човека
До краја године, научници са Универзитета у Пенсилванији спровешће испитивање које ће тестирати да ли је технологија сигурна за људску употребу, преноси Реардон. То је први пут да се ЦРИСПР користи на људским генима у Сједињеним Државама и следи његово одобрење у земљама попут Велике Британије. НИХ-ов рекомбинантни ДНК саветодавни одбор, који агенцији пружа етички и истраживачки надзор, прегледао је и одобрио предлог.
Такође познат по свом дужем називу, Редовно кластерирано понављани кратки паиндромски понављачи, ЦРИСПР омогућава научницима укључивање и искључивање гена, па чак и замењивање делова ДНК. Ово суђење ће финансирати Институт Паркер за имунотерапију против рака, који је почетком ове године основао улагање у износу од 250 милиона долара од стране бившег председника Фацебоока Шона Паркера.
Испитивање ће циљати на људске Т ћелије, врсту белих крвних ћелија која је важан састојак имунолошког система који се бори против инфекција и болести. Т ћелије не управљају само имуним одговорима; они такође могу ловити и убијати ћелије рака. У овом случају, каже Реардон, истраживачи ће убацивати и уређивати гене унутар Т ћелија, а затим ће их вратити у крв пацијената са циљем да ћелије постану још боље машине за борбу против рака.
Истраживачи планирају да то ураде уређивањем гена како би Т-ћелијама помогли да открију и циљају ћелије рака, истовремено уклањајући ген који ћелијама рака омогућава да их открију и нападну заузврат. Такође планирају да уклоне протеин који би могао да спријечи борбу против рака, преноси Реардон. Надамо се да ће ове измене у Т-ћелијама верификовати безбедност ЦРИСПР-а и побољшати постојеће терапије рака.
Одобрење стиже нешто брже него што се очекивало: Како Антонио Регаладо пише за МИТ Тецхнологи Ревиев, компанија која се зове Едитас која планира да лечи слепоту користећи ЦРИСПР дуго се мислила као прва која ће добити одобрење. Али није прошло без полемике.
Чланови одбора за ревизију имали су забринутости да и Универзитет у Пенсилванији и водећи истраживач судишта имају патенте и компаније које би могле имати користи од недавно одобреног теста, Јоцелин Каисер пише за Сциенце Магазине . Чланови одбора такође су изразили забринутост због УПеннове заоставштине када је у питању генска терапија. Младић по имену Јессе Гелсингер умро је 1999. године, учествујући у студији коју су водили истраживачи УПенна. Његова смрт догодила се само четири дана након што је примио ињекцију корективних гена намењених лечењу смртоносног облика његовог метаболичког поремећаја који је пронађен код беба.
РДАЦ одобрење ЦРИСПР-а само је прва препрека са којом се суочавају они који желе да користе технологију да би уредили људске гене у САД-у, пише Каисер. Сада, истраживачи морају сачекати на етичком одбору и одобрењима ФДА. Али на боље или горе, чини се да ће ЦРИСПР у Сједињеним Државама ускоро бити више од чињенице него фантазије. Питање више није ни требало, него када, већ када.
