Прошле недеље, група истраживача препоручила је влади Сједињених Држава да дозволи научницима да тестирају контроверзну технику генске терапије која за комбиновање генетског материјала захтева троје родитеља. Научници са америчких Националних академија наука, инжењерства и медицине објавили су извештај у којем се каже да је тестирање надомјесне терапије митохондријом етично, али да се поступак треба користити само за стварање мушких ембриона.
Сличан садржај
- Британски научници добили су дозволу за генетски модификовање људских ембриона ради истраживања
Митохондријске болести су ретке, па погађају само неколико хиљада људи годишње у САД. Могу изазвати низ озбиљних здравствених проблема, попут нападаја, срчаних болести, застоја у развоју и деменције. Будући да се митохондријске болести наслеђују само од мајке, многе жене које га имају често се одлучују да усвоје децу, уместо да ризикују да пребаце стање. Међутим, научници верују да би митохондријална надомјесна терапија могла омогућити женама да имају здраву дјецу која су генетски повезана са њима осигуравајући да ембрион има здраве митохондрије које је донирао трећи "родитељ", Ариелле Духаиме-Росс извјештава за Тхе Верге .
Свака људска ћелија садржи митохондрије, органеле који помажу у снабдевању ћелије разградњом молекула у енергију, попут стомака који разграђује храну. Митохондрије су такође једини део ћелије који садржи ДНК осим нуклеуса, због чега мутиране митохондрије могу представљати проблем неким људима.
Митохондријска надомјесна терапија дјелује тако да из јајашца жене с овим стањем узме здраво језгро и угради га у јаје које је донирала друга жена са здравим митохондријима. Јаје се потом оплођује очевом спермом, што резултира ембрионом који има три генетска родитеља, јавља Анналее Невитз за Арс Тецхница .
Иако критичари поступка кажу да би могло бити опасно вршити измјене гена ембриона, митохондријска надомјесна терапија у ствари не уређује геном ембриона. Процедура је ближа пријему донираног органа него уређивању гена, што захтева коришћење алата попут ЦРИСПР-Цас9 за замену одређених гена у ДНК субјекта, пише Невитз. У ствари, пошто митохондрији садрже само малу количину ДНК, неки истраживачи оклевају да кажу да ембриони који подлежу митохондријалној замјени имају три родитеља.
Као што је биоетичарка са Универзитета Дуке Нита Фарахани написала за Васхингтон Пост 2015. године:
Када се користи митохондрија из јаја донора, резултирајуће јаје (које има језгро матичне мајке) има 99, 9 процената кодирајуће ДНК од мајке која га има. Донор даје енергију потребну за нормално јаје. Када јајашце оплоди ћелија сперме, резултирајући ембрион носи мање од 0, 1 процента ДНК од митохондријског даваоца.
Истовремено, критичари тврде да су промене тако незнатне и да митохондријске болести погађају тако мали број људи да не вреди ризиковати да отвори врата за даље људско генетско уређивање или да случајно уведе нове генетске грешке у генску базу. Због тога нови извештај препоручује само тестирање поступка на мушким ембрионима, преноси Роб Стеин за НПР . Међутим, прошле године је Уједињено Краљевство дало лекарима тестирање овог лечења у клиничким испитивањима без ограничења на пол ембриона.
Извештај је корак напријед за америчке научнике који су заинтересовани да спроведу клиничка испитивања за митохондријску надомјесну терапију, али ФДА за сада чека. Док је агенција похвалила рад панела на извештају и прегледала њихове налазе, она је навела да најновији савезни буџет "спречава ФДА да користи средства за преглед апликација у којима је људски ембрион намерно створен или модификован да укључи" промене које би могле да ће га наследити будуће генерације, преноси Стеин.
Иако истраживачи могу бити опрезно оптимистични у погледу будућности митохондријске замене, можда ће проћи године пре него што америчка влада одобри било која клиничка испитивања, а много мање лечења.
