Ћерки Марије Деллапине Ерин прво су биле потребне наочаре када је имала 22 месеца. Ерин има Довнов синдром, а Деллапина, која је била купац оквира и оптичарка, закључила је да лако може да набави најмање, најслађе наочаре за свог малишана. Уместо тога, није могла да пронађе ни један пар који би правилно одговарао Еринином лицу.
Од отприлике 6.000 деце која се роде у САД са Довновим синдромом сваке године, више од половине ће у неком тренутку бити потребне наочаре. Неке физичке особине повезане са Довновим синдромом, укључујући затворене очи, низак мост носа и мале уши, значе да наочаре имају тенденцију клизања низ нос појединцима, крила су прешироко у слепоочницама и не остају центриране на њиховим ушима. Наочаре које су на располагању су неудобне, нехлађене и, пошто оптички центар има тенденцију искључења, нису баш од помоћи, визуелно.
"Стандардно решење за клизање био је кабл око задњег дела главе, " каже Деллапина, "али родитељи који су их ставили на децу никада их нису пробали."
Мариа Деллапина, оснивачица Спецс4Ус (Тоиота Мотхер оф Инвентион) Пошто је већ била упозната са оптиком и дизајном оквира, Деллапина је започела скицирање алтернатива. "Могла бих извући шта би могло учинити да се другачије уклапа", каже она. „Спустио сам постављање моста до центра жице за очи и подигао оквир према горе, како би могли да гледају кроз оптички центар.“
Упркос Деллапиним везама у оптичком свету, она није могла наћи никога да се позабави њеним дизајном оквира. Речено јој је да би редизајниране наочаре било превише тешко направити, или да нема довољно потребе за њима, иако само у САД-у има више од 400.000 људи са Довновим синдромом. Деллапина, самохрана мајка са четворо деце, изгубила је посао и борила се да нађе посао када је желела да скице претвори у производ.
2007. године дизајнирала је угледном јужнокорејском произвођачу оквира. „Послао их је назад, али следећег јутра добијам телефонски позив од њега и он је рекао:„ Шта год да покушавате да учиним, помоћи ћу вам да то урадите. “Направили су осам прототипа и послали их неким блогерима који пишу о Довновом синдрому ради тестирања. "Доста је направила огромну разлику!" Кадосхиах, блогерка из Оклахоме, написала је када је њен брат, који има Довнов синдром, носио пар. "Ови оквири би тако добро функционисали за свако мало дете које нема много носног моста." Уз позитивне повратне информације, Деллапина је наручила три модела и одвела их на конвенцију Националног конгреса о синдрому Довна у Бостону 2008. године.
„Продали смо 28 пара, али вратили смо се са седам страница људи који су их желели“, каже она.
Наочале Спецс4Ус имају доње мостове носа и дуже ухо. (Мариа Деллапина) Наручила је прву велику вожњу из јужнокорејске фабрике, а пошиљка се појавила у Охају на Спецс4Ус 3. јуна 2008 - Еринин рођендан. Посао се ширио, претежно препорукама од уста до уста. Сада компанија нуди 14 модела у 23 боје и одојчади кроз одрасле величине.
Фит није једина разлика. Појединци са Довновим синдромом могу имати сензорне проблеме са гумом и другим текстурама, неки од њих носе слушна помагала, а теже су тврђи на наочарима, па је Деллапина нашла начина да и материјал завија тако да јој наочаре буду лагане и јаке.
Можда је због тога што је Ерин сада тинејџерка, али Деллапина посебну пажњу посвећује естетици наочара. Сматра да наочаре треба да изгледају као додатак, а не као медицински уређај, па је развила различите стилове и боје оквира. „Можда их неће прерасти, али они ће желети други стил. Нико не жели да носи исти оквир заувек “, каже она.
Тоиота је недавно доделила Деллапину грант од 50.000 долара „Мајка изума“ за наставак свог рада. Као део ове части, она ће сутра говорити на Самиту "Жене на Свету" у Њујорку.
„То је био мој згодни тренутак“, каже она. „Када сте самохрана мама која води компанију немате пуно људи који вас потапшу по леђима. Али тренутно се најбоље проводим на свету знам да могу помоћи више него само својој ћерки. "
