https://frosthead.com

Питајте Смитсонијана: Како свет изгледа на слепоћу у боји?

У стварности, врло мало људи је заиста „слепи“ и нису у стању да виде ниједну боју. Већина који имају потешкоће у разликовању боја имају оно што је тачније описано као недостатак вида у боји или КВБ.

Сличан садржај

  • Питајте Смитсонијана: Шта можете најдуже задржати дах?
  • Питајте Смитсонијана: Шта је поента Еарвака?

Пошто је КВБ једно од најчешће наслеђених стања и зато што га се може стећи болешћу, болешћу или несрећама, утиче на многе људе широм света. Понекад је дефицит суптилан и можда није приметан. За друге, на пример, тешко разликовање црвене и зелене боје може довести до проблема на путу или у учионици.

Мањак вида у боји може се чинити малобројним, али то није нешто што би требало олако схватати, каже Вадих Зеин, клинички радник Националног института за очи, који је део Националног института за здравље. „За људе је важно да знају за ову болест - посебно учитељи и васпитачи који се баве младима“, каже он. Наставници могу да изврше прилагођавања - једноставна као што је промена боја која се користи за графиконе - што може донети велику разлику за некога са ЦВД-ом, који би се иначе борио са учењем, каже Зеин.

Људи перципирају боју путем мрежнице која обрађује слику, танког слоја две врсте ћелија осетљивих на светло на задњем делу ока: шипке, које помажу у откривању слика при слабом осветљењу; и конуси, који делују при дневној светлости и одговорни су за разликовање боје. Боја је физичко својство светлости - свака боја представља различиту таласну дужину. То се лако види када се светло пробија кроз призму. Али ћелије људског конуса виде само црвено, зелено и плаво светло. Мозак тумачи сигнале из конуса како би формирао перцепцију различитих боја.

На пример, ако жута светлост сија у очи, зелени и црвени чешери се активирају јер је жута близу обе ове боје. Мозак прима сигнале из тих конуса и видећете жуту боју. Такође ћете видети жуто ако зелени и црвени стожци виде зелено и црвено светло; када се те боје преклапају, доживљавају се као жуте.

Али то је нормална визија. Другачије је код особа са КВБ.

ЦВД је резултат оштећења гена који дају упутства ћелијама конуса. Ти гени се налазе на Кс хромозому, због чега је ЦВД чешће наследно стање код мушкараца, али жене такође могу наследити недостатак ако је дефект присутан у оба Кс хромозома. Може се појавити при рођењу или касније у животу.

Непознати број људи наслеђује ЦВД. Зеин каже да најпознатија статистика потиче од оних који су били највише проучавани: белци северног Европе. Национални институт за очи процењује да чак осам процената мушкараца и 0, 5 процената жена са том генетском позадином има уобичајени облик слепића црвено-зелене боје, који је разбијен на неколико врста.

Отприлике један проценат мушкараца има абнормалност управо у ћелији црвеног конуса, што значи да црвена, наранџаста и жута изгледају зеленије, а боје нису тако сјајне. Још један проценат, црвене стожице не делују уопште, што значи да црвена изгледа црно, а неке нијансе наранџасте, жуте и зелене изгледају као жуте. Ако зелене ћелије не раде - стање звано деутеранопија, које погађа и један одсто мушкараца - зелено изгледа беж, а црвене су смеђе-жуте.

Најчешћи облик ЦВД-а је деутераноали, у којем је зелени конус ненормалан. Жута и зелена изгледају црвено, а тешко је разликовати љубичасту од плаве. Око пет процената мушкараца има то стање.

Сљепоћа за плаво-жуту боју, код које плави чешери (тритани) потпуно недостају или имају ограничену функцију, рјеђе су. Када недостају плави чешери, плава ће изгледати зелено, а жута ће бити љубичаста или светло сива. Ако плави чешери једва функционишу, може се појавити плава. Оба стања подједнако утичу на мушкарце и жене.

Најтежи облици КВБ укључују монохромантност, што значи да не раде ћелије конуса, а људи виде само црну, белу и сиву и монохромантност плавог конуса, у којој раде само ћелије плавог конуса. Отприлике један од 100.000 дечака има га при рођењу. Може изазвати смањену оштрину вида, слабовидност и нистагмус (неконтролисани покрети ока).

Дефицит вида у боји није увек наследан. Понекад се развија након болести или повреде која оштећује мрежницу или оптички нерв, каже Зеин. Чак и катаракта може повремено изазвати поремећаје вида у боји, као што је благи губитак контраста или нијансе које постају жуте, каже он.

Не виде сви на потпуно исти начин. Ипак, „студије вида у боји показују да постоји распон боја који могу да опазе појединци“, каже Зеин. Неки ће имати више проблема с разликовањем нијанси - рецимо између плаве и црне чарапе у ладици.

Многи људи са ЦВД-ом пролазе кроз живот несвесни својих проблема са бојом. Али за неке то може ометати неке ствари које ми остали узимамо здраво за готово - попут могућности бојења координатних одећа или разликовања црвене, зелене и жуте боје на семафору.

"То такође ограничава ваш избор што се тиче каријере", каже Зеин, напомињући да би послови који захтевају прецизно разликовање боја били изазов за особе са КВБ.

Добра вест је да се ЦВД с временом не погоршава. Лоша вест: то се не може излечити, а научници до сада нису могли да пронађу лечење.

Питајте Смитсонијана: Како свет изгледа на слепоћу у боји?