По први пут су истраживачи болнице Западне Кине у граду Цхенгду у провинцији Сечуан убризгали пацијенту ћелије модификоване техником за уређивање гена ЦРИСПР-Цас9, извештава Давид Цираноски из Натуре . То је рани корак у ново доба уређивања гена, који обећава револуцију здравља, пољопривреде, очувања и других подручја биологије.
Сличан садржај
- Уређивање гена заметака даје увид у основну биологију човека
ЦРИСПР је техника уређивања гена изведена из имунолошког система који се налази у природи и који се налази у различитим бактеријама, пише Сарах Зханг за Гизмодо . Ове врсте у свом геному чувају „скитничку галерију“ вирусне ДНК како би их препознали уколико упадне у њихове ћелије. Ако се вирус ДНА препозна, бактерија користи ензиме повезане са ЦРИСПР (ака Цас) који могу да пронађу инвазивну вирусну ДНК и прецизно је исекну.
Истраживачи су схватили да, ако могу да покажу Цас протеинима кришку циљне ДНК, ензими ће патролирати геномом, одсечући те битове кода. Ова генијална метода омогућила им је отмицу система да прецизно уређује гене. Бактерија са најефикаснијим уређајем за генетичко закретање заправо је Стрептоцоццус пиогенес, који изазива стреп у грлу. Научници сада раде ЦРИСПР-Цас9 техником како би испробали секвенце гена који узрокују генетске болести и чак су је недавно користили да делимично обнове вид код слепих животиња.
У овој најновијој апликацији онколог Лу Иоу са Универзитета Сицхуан и његов тим изолирали су специфичан сет Т-ћелија које се боре против рака код пацијента са агресивним обликом рака плућа. Те имунолошке ћелије треба да нападају ненормалне ћелије попут оних које се налазе у канцерозним туморима, али не раде увек. Неки канцерозни тумори користе ПД-1 рецептор Т-ћелија, који искључује имунолошки одговор. Тако су истраживачи исекли регион ДНК који кодира ПД-1 протеине коришћењем система ЦРИСПР-Цас9 и узгајали ове модификоване Т-ћелије пре него што су их поново убризгали натраг код болесног пацијента.
Нада се да ће брисањем генетског кода за ПД-1 протеине Т-ћелије напасти рак несметано.
Прва ињекција прошла је без проблема и пацијент ће добити другу дозу, али поверљивост пацијента ограничава количину информација које су истраживачи могли да пруже, извештава Цираноски. Десет других пацијената ће се подвргнути сличним третманима, примити ће две до четири ињекције, а потом ће бити надгледани током шест месеци.
Царл Јуне, који истражује имунотерапију на Универзитету у Пеннсилванији, каже да ће ова студија вјероватно потакнути здраву конкуренцију. "Мислим да ће ово покренути" Спутник 2.0 ", биомедицински двобој о напретку између Кине и Сједињених Држава, што је важно с обзиром да конкуренција обично побољшава крајњи производ, " каже он за Цираноски.
Траци Стаедтер из Сеекера извјештава да је Јуне лабораторија тренутно једина у Сједињеним Државама која има одобрење ФДА за кориштење ЦРИСПР техника на Т-ћелијама намијењеним људима.
Али истраживачи у САД-у намјерно полако напредују на фронту ЦРИСПР-а, преноси Стаедтер. Током 2015. године, истраживачи у Пекингу користили су ЦРИСПР да би модификовали геном људског ембриона, иако му нису дозволили да се развије. То је довело до жестоке расправе око етике употребе урођене технологије на људима и довело Национални институт за здравље да створи саветодавни одбор који би надгледао све предлоге за коришћење ЦРИСПР-а код људи.
